杜邦™ Oasis® 120TWT561
复合薄膜

产品描述
Oasis® 120TWT561 是一种可热封的复合薄膜,
采用杜邦高强度聚酰亚胺薄膜和
氟聚合物制成,旨在满足轻质电线的要求
AS22759/80-92 标准。120TWT561 薄膜具有独特的
优异的电气性能、热耐久性和耐化学性
平衡,包括改进的水解稳定性,使其成为下一代航空航天电线设计的理想之选。
120TWT561 薄膜具有优异的自身粘合性以及与其他含氟聚合物材料的粘合性,
同时对金属导体的粘附性低,便于剥离。
这些独特的粘合特性为生产现代复合电线绝缘提供了宽广的操作窗口
该材料可在大多数用于将聚酰亚胺基薄膜缠绕在电线导体上的卷带机上进行加工。
应用领域
航空航天线缆
? 机身线 ? 连接线 ? 通用飞机线

特种线
? 磁线 ? 卫星线

包装
Oasis® 120TWT561 复合薄膜提供多种标准卷装包装。
可根据客户需求定制卷装包装,


杜邦关于杜邦材料医疗应用的政策
(2019年6月1日)
杜邦公司继续执行其关于杜邦标准材料医疗应用的政策。
杜邦标准材料通常设计用于工业应用,
并非医用级材料。杜邦标准材料仅受固定释放规范的约束。以下内容基于二十余年的经验,对该政策的措辞进行了阐释。
本政策不影响在医疗应用中使用杜邦标准材料的客户,
除非该应用涉及植入人体或与体内体液或组织接触,
(下文A类和B类)。

原则:
杜邦在此领域遵循以下几项指导原则:
? 我们致力于保障自身业务和医疗保健行业的安全。
? 我们鼓励与医疗保健行业建立业务关系,从而
交付高价值的医疗产品。
? 我们力求与美国食品药品监督管理局 (FDA) 和其他监管机构保持良好的关系。
? 我们不断寻求寻找业务部门可以为医疗保健行业做出贡献的领域。

类别:
杜邦医疗应用分为以下三 (3) 类:
A 类:涉及在人体内永久植入(超过 29 天)或与人体内部体液或组织永久接触的医疗应用;
在以下情况下,杜邦可为 A 类应用提供材料:
杜邦是医疗器械的所有者、设计者或制造商;
杜邦已批准开发项目;
业务关系结构或其他业务风险管理策略被认为能够充分管理业务风险。
特定业务风险管理策略是否充分的决定应由杜邦公司层面根据具体情况自行决定,
业务部门不得做出决定。
杜邦业务部门不会按常规条款向
将此类材料用于涉及永久性植入人体的医疗应用的公司提供标准材料。
如果客户、分销商或经销商未能
遵守本政策,杜邦业务部门将劝阻其使用杜邦材料。
查阅FDA材料主文件的权限受到限制。

B类:涉及在人体内短期或临时植入(29天或更短)且与人体内部体液或组织接触超过短暂或最低限度的医疗应用;
如果满足特定的企业风险管理
条件,杜邦业务部门可自行决定是否向具有B类应用的客户提供标准材料。
查阅FDA材料主文件的权限受到限制。

C类:所有其他医疗应用,包括与人体内部体液或组织短暂或最低限度的接触(“短暂”指少于72小时)。
短暂或轻微接触的例子包括手术单和手术服、夹钳、针头、
吸痰装置、绷带、海绵以及用于盛放、储存或
给药的袋子和导管。